1998 : Magistère de Génétique, Université Paris-Diderot (Paris 7)
1998 : DEA de Génétique Moléculaire des Maladies du Développement et de l'Oncogenèse, Université Paris-Descartes (Paris 5)
2002 : Doctorat de Génétique Moléculaire, Université Paris-Descartes (Paris 5)
2019 : Habilitation à Diriger les Recherches, EPHE-PSL
2012-2015 : Membre de la Commission des Enseignements de la Section SVT
2015-2017 : Responsable de la Spécialité SSIB du Master BSE
Depuis 2018, élue au Comité Technique et membre volontaire au CHSCT
Sophie Gad travaille sur les gènes de prédisposition aux cancers du rein héréditaires et sporadiques, et les pathologies liées a des mutations de la voie HIF, en particulier la maladie de von Hippel-Lindau (VHL), en relation avec le Centre clinique PREDIR dirige par le Pr Stéphane Richard.
Elle a mené, et mène toujours, plusieurs projets en parallèle :
- Caractérisation moléculaire des tumeurs du rein VHL par séquençage d'exome, transcriptome, miRnome et immuno-histochimie
- Identification de mutations germinales dans les gènes BAP1 et PBRM1 chez des familles avec cancers du rein familiaux
- Participation à l'étude de mutations particulières des gènes VHL et FLCN avec Betty Gardie et Sophie Couvé
- Collaboration avec l'UMR d'accueil : analyse des mutations somatiques du gène VHL et surexpression de PD-L1 dans les tumeurs du rein.
1: Richard S, Gardie B, Couvé S, Gad S. Von Hippel-Lindau: how a rare disease illuminates cancer biology. Semin Cancer Biol. 2013 Feb;23(1):26-37. Review.
2: Popova T, Hebert L, Jacquemin V, Gad S, Caux-Moncoutier V, Dubois-d'Enghien C, Richaudeau B, Renaudin X, Sellers J, Nicolas A, Sastre-Garau X, Desjardins L, Gyapay G, Raynal V, Sinilnikova OM, Andrieu N, Manié E, de Pauw A, Gesta P, Bonadona V, Maugard CM, Penet C, Avril MF, Barillot E, Cabaret O, Delattre O, Richard S, Caron O, Benfodda M, Hu HH, Soufir N, Bressac-de Paillerets B, Stoppa-Lyonnet D, Stern MH. Germline BAP1 mutations predispose to renal cell carcinomas. Am J Hum Genet. 2013 Jun 6;92(6):974-80.
3: Albiges L, Guegan J, Le Formal A, Verkarre V, Rioux-Leclercq N, Sibony M, Bernhard JC, Camparo P, Merabet Z, Molinie V, Allory Y, Orear C, Couvé S, Gad S, Patard JJ, Escudier B. MET is a potential target across all papillary renal cell carcinomas: result from a large molecular study of pRCC with CGH array and matching gene expression array. Clin Cancer Res. 2014 Jul 1;20(13):3411-21.
4: Couvé S, Ladroue C, Laine E, Mahtouk K, Guégan J, Gad S, Le Jeune H, Le Gentil M, Nuel G, Kim WY, Lecomte B, Pages JC, Collin C, Lasne F, Benusiglio PR, Bressac-de Paillerets B, Feunteun J, Lazar V, Gimenez-Roqueplo AP, Mazure NM, Dessen P, Tchertanov L, Mole DR, Kaelin W, Ratcliffe P, Richard S, Gardie B. Genetic evidence of a precisely tuned dysregulation in the hypoxia signaling pathway during oncogenesis. Cancer Res. 2014 Nov 15;74(22):6554-64.
5: Benusiglio PR, Couvé S, Gilbert-Dussardier B, Deveaux S, Le Jeune H, Da Costa M, Fromont G, Memeteau F, Yacoub M, Coupier I, Leroux D, Méjean A, Escudier B, Giraud S, Gimenez-Roqueplo AP, Blondel C, Frouin E, Teh BT, Ferlicot S, Bressac-de Paillerets B, Richard S, Gad S. A germline mutation in PBRM1 predisposes to renal cell carcinoma. J Med Genet. 2015 Jun;52(6):426-30.
6: Messai Y, Gad S, Noman MZ, Le Teuff G, Couvé S, Janji B, Kammerer SF,Rioux-Leclerc N, Hasmim M, Ferlicot S, Baud V, Mejean A, Mole DR, Richard S, Eggermont AM, Albiges L, Mami-Chouaib F, Escudier B, Chouaib S. Renal Cell Carcinoma Programmed Death-ligand 1, a New Direct Target of Hypoxia-inducible Factor-2 Alpha, is Regulated by von Hippel-Lindau Gene Mutation Status. Eur Urol. 2016 Oct;70(4):623-632.