Ali Bettaieb est marié et père de trois enfants.
Ali Bettaieb a obtenu en 1979 un diplôme de Technicien Supérieur en Biologie à la Faculté de Médecine Charles Nicolle de Tunis, une licence en Biochimie de l'Université Paris VII en 1981, et une maîtrise en Biochimie de l'Université Paris VII en 1982. L'année suivante, il devient titulaire d'un diplôme d'Etudes Approfondies (DEA) d'Immunologie de l'Institut Pasteur et de Paris VII. Il a obtenu son doctorat de l’Université Paris VII (INSERM U91, Créteil) en 1989. En 1997, Ali Bettaieb a obtenu l'Habilitation à Diriger des Recherches (Université Paul Sabatier, Toulouse).
Ali Bettaieb est directeur de l'équipe EPHE depuis 2011.
De 1988 à 1994, Ali Bettaieb a été assistant de recherches au Centre de Transfusion du Val de Marne de Créteil. De 1994 à 1997, il a été chercheur boursier (INSERM CJF 9503, Toulouse), et chercheur sous contrat en 1998 (INSERM U517, Université de Bourgogne, Dijon). Il a exercé le métier d'attaché temporaire d'enseignement et de recherche de 1999 à 2000 (UFR de Pharmacie, Université de Bourgogne, Dijon). En 2000, il devient maître de conférences (UFR de Pharmacie, Université de Bourgogne, Dijon). Il est responsable de la radioactivité de l’Inserm U866 à Dijon.
Le domaine de recherche d'Ali Bettaieb s’inscrit dans un effort général pour trouver de nouvelles combinaisons thérapeutiques dans la lutte contre l’inefficacité des traitements anticancéreux et l’apparition de mécanismes de résistance à ces thérapies. Il porte sur l’effet sensibilisateur du monoxyde d’azote (NO) à la mort des cellules cancéreuses du colon ou du sein induite par des chimiothérapies standards ou de nouvelles molécules ciblant le système immunitaire, une nouvelle stratégie appelée : immunothérapie. Les mécanismes moléculaires responsables de ces effets sont également étudiés. La capacité du NO à induire des modifications post-traductionnelles telle que la S-nitrosylation des protéines (fixation d’un radical NO sur le groupement thiol d’un résidu cystéine) et la réponse immunitaire font partie des mécanismes par lesquels un donneur de NO, le glycéryl trinitrate ou GTN, améliore la réponse antitumorale induite par des chimiothérapies.
- NO and cancer: itinerary of a double agent, Plenchette S, Romagny S, Laurens V, Bettaieb A., Med Sci (Paris). 2016 6-7;32(6):625-633. Epub 2016 Jul 12. French.
- Akt activation correlates with the tumor aggressiveness in Tunisian patients with bladder cancer, Ben Bahria-Sediki I, Sampaio C, Chebil M, Cherif M, Zermani R, Rammeh S, Ben Ammar El Gaaied A, Bettaieb A. Tumour Biol. 2016 Jun;37(6):7873-9
- Deglycosylated bleomycin has the antitumor activity of bleomycin without pulmonary toxicity, Burgy O, Wettstein G, Bellaye PS, Decologne N, Racoeur C, Goirand F, Beltramo G, Hernandez JF, Kenani A, Camus P, Bettaieb A, Garrido C, Bonniaud P.2016. Sci Transl Med. Feb 17;8(326):326ra20. (IF: 15.843)
- S-Nitrosylation in TNF superfamily signaling pathway: Implication in cancer, Plenchette S, Romagny S, Laurens V, Bettaieb A. . Redox Biol. 2015 Dec;6:507-15.
- Pathways induce tumor regression via NOS II-dependent NO and ROS production in murine breast cancer models, Lamrani L, Sassi N, Paul C, Yousfi N, Boucher B, Gauthier N, Labbé J, Seignez C, Racoeur C, Athias A, Guerreiro R, Vergely C, Rochette L, Bettaieb A, Jeannin JF. 2015. TLR4/IFNg, OncoImmunology. Dec 29;5(5):e1123369.
- Towards the elaboration of new gold-based optical theranostics, Doulain PE, Decréau R, Racoeur C, Goncalves V, Dubrez L, Bettaieb A, Le Gendre P, Denat F, Paul C, Goze C, Bodio E. Dalton Trans. 2015 Mar 21;44(11):4874-83.
- Senescence of tumor cells induced by oxaliplatin increases the efficiency of a lipid A immunotherapy via the recruitment of neutrophils, Seignez C, Martin A, Rollet CE, Racoeur C, Scagliarini A, Jeannin JF, Bettaieb A, Paul C. 2014. . Oncotarget, 30;5(22):11442-51.
- Activation of Akt by mammalian target rapamycin complex 2 renders colon cancer cells sensitive to apoptisis induced by nitric oxide and Akt inhibitor, Ali-Boina R, Cortier M, Decologne N, Racoeur-Godard C, Seignez C, Lamrani M, Jeannin JF, Paul C, Bettaieb A. J. Carcinogenesis and Mutagenesis. 2014, 10.4172/2157-2518.S8-004.
- S-nitrosylation of the death receptor Fas amplifies Fas ligand-mediated cancer cell apoptosis, Leon L, Subramaniam S, Cauvard O, Plenchette-Colas S, Paul C, Godard C, Martinez-Ruiz A, Legembre P, Jeannin JF, and Bettaieb A. . Gastroenterology 2011, 140: 2009-2018.
- Innate immune response triggered by triacyl lipid A is dependent on phospholipid transfer protein (PLTP) gene expression, Gautier T, Paul C, Deckert V, Desrumaux C, Klein A, Labbé J, Le Guern N, Athias A, Monier S, Hammann A, Bettaïeb A, Jeannin JF, Lagrost L.. FASEB J. 2010; 24: 3544-54.
- Derivative of bleomycin generates less of ROS? Less of fibrosis? Alternative in the development of an efficacy anticancer therapy but less toxic, Brahim S, Bettaieb A, Kenani A. Bull Cancer. 2010 May;97(5):527-34
- Lipid A-induced responses in vivo, Sassi N, Paul C, Martin A, Bettaieb A, Jeannin JF. Adv Exp Med Biol. 2010;667:69-80.
Ali Bettaieb est président de l’association Amitié et Développement en Bourgogne, qui fait du soutien scolaire et apporte de l’aide aux personnes en difficulté.