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Sylvie Demignot
Nom Demignot
Prénom Sylvie
Naissance Valenciennes, 59 Nord (France) (03 mai 1960)
Sections
Sciences de la vie et de la terre
Statuts et fonctions
Directrice d'études
Doyenne de section
Direction d'études
Nutrition et Physiologie intestinale (septembre 2007)
Maîtrise de conférences
(octobre 1989 à septembre 2007)
Distinctions
Chevalier dans l'Ordre des Palmes académiques (14 juillet 2006)
Lauréat de la Faculté de Pharmacie (1980)
Lauréat de l’Académie Nationale de Médecine (1995)
Lauréat de l’Académie Nationale de Pharmacie (1998)
Officier dans l'Ordre des Palmes académiques (05 juillet 2019)
Origines familiales

Mère : psychologue, cadette d'une famille de sept enfants. Son père est directeur d'une usine implantée dans le département du Nord.

Père : psychologue, directeur des ressources humaines, pied-noir né au Maroc.

Situation de famille

Vie maritale, deux enfants.

Laboratoire
Laboratoire de pharmacologie cellulaire
Laboratoire de Pharmacologie Cellulaire et Moléculaire
Études et formations

Après des études de pharmacie à la Faculté de Pharmacie de Chatenay-Malabry (1977 à 1982) où elle est Lauréat de la Faculté de Pharmacie, Sylvie Demignot fait sa formation de troisième cycle au Laboratoire de Technologie Enzymatique (LTE) de l'Université de Technologie de Compiègne (UTC), laboratoire dirigé par Daniel Thomas, qui fut Directeur d'Etudes non appointé à l'EPHE : DEA de Microbiologie, Bioconversion et Technologie Enzymatique en 1983 puis doctorat de l'UTC en 1986. En parallèle, elle obtient son diplôme d'Etat de Docteur en Pharmacie en 1983. Après sa thèse, elle fait un post-doctorat de deux ans au Cancer Research Campaign Laboratory dirigé par Robert W. Baldwin à l'université de Nottingham, Grande-Bretagne (1987-1989).

 

 

 

 

Parcours professionnel, responsabilité à l'EPHE

En 1989, Sylvie Demignot est nommée maître de conférences au laboratoire de Pharmacologie Cellulaire, laboratoire dirigé par Monique Adolphe, laboratoire situé au 15 rue de l'Ecole de médecine à Paris, centre appelé alors "Institut Biomédical des Cordeliers". Au départ en retraite de Monique Adolphe, en 1997, le laboratoire est repris par Jean Chambaz, professeur à l'Université Pierre et Marie Curie et nommé Directeur d'Etudes Cumulant non-appointé.  Le laboratoire prend le nom de Laboratoire de Pharmacologie Cellulaire et Moléculaire. Sylvie Demignot est élue Directrice d'Etudes en 2007. Elle est directrice-adjointe du laboratoire EPHE de 2007 à 2014, puis directrice du laboratoire, de 2014 à 2016, date à la laquelle la section s'est restructurée en Groupes de Recherche et d'Enseignement Thématiques (GRET). 

Sylvie Demignot est membre élue de la commission scientifique de la section SVT de 1993 à 2010, membre nommée de la commission de révision des statuts de 2003 à 2005, coordinatrice du réseau "Environnement et Régulations Cellulaires" de la section SVT qui regroupe 14 laboratoires EPHE, responsable du diplôme EPHE en SVT de 2013 à 2014. Elle est élue doyenne de la section SVT en 2014 (première femme à cette fonction pour la section SVT) pour 4 ans.

 

Parcours professionnel hors EPHE

Sylvie Demignot est membre du conseil scientifique du Groupe d'Etudes et de Recherche en Lipidomique (GERLI) en 2014.

Domaines de recherches

Les recherches de Sylvie Demignot se situent dans le champ de la physiologie, discipline qui étudie le rôle, le fonctionnement et l'organisation mécanique, physique et biochimique des organismes vivants et de leurs composants (organes, tissus, cellules et organites cellulaires). Cette discipline étudie également les interactions entre un organisme vivant et son environnement.

Après avoir travaillé plusieurs années sur des modèles animaux, elle privilégie les études in vitro en développant des modèles de types cellulaires en culture (chondrocytes, entérocytes) qui conservent ou re-expriment leurs fonctions différenciées qui peuvent alors être étudiées (production de la matrice cartilagineuse, mécanismes et contrôle de la sécrétion de lipoprotéines par l'entérocyte).

Elle obtient le prix Maurice-Louis Girard de l'Académie Nationale de Médecine (1995) et le prix Jean-Charles et Raoul Mestre de l'Académie Nationale de Pharmacie (1998).

Publications principales

In vivo behavior of glucose oxidase derivatives of prolonged plasmatic half-life. KOLISIS F. N., DEMIGNOT S. and DOMURADO D. (1987) Ann. N. Y. Acad. Sci. 501: 454-462.

Comparison of biodistribution of 791T/36 monoclonal antibody and its Fab/c fragment in BALB/c mice and nude mice bearing human tumor xenografts. DEMIGNOT S., PIMM M.V.  and BALDWIN R.W.  (1990) Cancer Res. 50: 2936-2942.

Type II transglutaminase expression in rabbit articular chondrocytes : relation with cell differentiation, cell growth, cell adhesion and cell apoptosis. BORGE L., DEMIGNOT S. and ADOLPHE M. (1996). Biochim. Biophys. Acta 1312: 117-124.

Restoration of the differentiated functions of serially passaged chondrocytes using staurosporine. BORGE L., LEMARE F., DEMIGNOT S. and ADOLPHE M. (1997). In vitro Cell. Dev. Biol. 33 : 703-709.

Dedifferentiated chondrocytes cultured in alginate beads: restoration of the differentiated phenotype and of the metabolic responses to interleukin-1b. LEMARE F., STEIMBERG N, LE GRIEL C., DEMIGNOT S.  and ADOLPHE M. (1998) J. Cell. Physiol. 176 : 303-313

Lipid micelles stimulate the secretion of triglyceride-enriched apolipoprotein B48-containing lipoproteins by Caco-2 cells. CHATEAU D., PAUQUAI T., DELERS F., ROUSSET M., CHAMBAZ J. and DEMIGNOT S. (2005) J. Cell. Physiol., 202 :767-776.

The proteome of cytosolic lipid droplets isolated from differentiated Caco-2/TC7 enterocytes reveals cell-specific characteristics. BOUCHOUX J., BEILSTEIN F., PAUQUAI T., GUERRERA I.C., CHATEAU D., LY N., ALQUB M., KLEIN C., CHAMBAZ J., ROUSSET M., LACORTE J.-M., MOREL E. and DEMIGNOT S.  (2011) Biol. Cell., 103 : 499-517.

Triglyceride-rich lipoproteins and cytosolic lipid droplets in enterocytes : key players in intestinal physiology and metabolic disorders. DEMIGNOT S., BEILSTEIN F. and MOREL E. (2014) Biochimie, 96, 48-55.

Lysophosphatidylcholine acyltransferase 1 is downregulated by hepatitis C virus: impact on production of lipo-viro-particles.  BEILSTEIN F., LEMASSON M., PENE V., RAINTEAU D., DEMIGNOT S., ROSENBERG A.R. (2016) Gut doi: 10.1136/gutjnl-2016-311508. Sous presse.

        

Auteur de la notice
Sylvie Demignot
Mise à jour par
maj Sylvie Demignot le 29 janvier 2020 - 21:32