Sophie Thenet a suivi des études de Biologie à l’Université Paris 7 (aujourd’hui Université Paris Diderot). Elle a obtenu une maîtrise de Biologie Humaine Générale en 1986. Elle s’est ensuite spécialisée en Bases Fondamentales de l’Oncogénèse et a obtenu son DEA en 1987 puis son Doctorat en 1992. En 2010, elle a soutenu son Habilitation à Diriger des Recherches à l’Ecole Pratique des Hautes Etudes.
Elle a été nommée Maître de Conférences à l'EPHE en 1993, au laboratoire de Pharmacologie Cellulaire dirigé par Monique Adolphe. Repris en 1997 par Jean Chambaz, Professeur à l'Université Pierre et Marie Curie et nommé Directeur d'Etudes Cumulant, ce laboratoire a pris alors le nom de Laboratoire de Pharmacologie Cellulaire et Moléculaire. Sophie Thenet a été nommée Directrice d’Etudes en 2012. Elle est actuellement coordinatrice adjointe du GRET CEDI (Les cellules et leur environnement : dynamique des interaction) et correspondante locale du GRET au sein de son UMR d’accueil aux Cordeliers.
Au sein de la section des Sciences de la Vie et de la Terre, elle a été membre de la Commission des Enseignements de 1998 à 2012 et membre de la Commission Scientifique de section de 2012 à 2017. Elle a été membre du bureau du Doyen de section Jean-François Jeannin de 2002 à 2010. Elle a fait partie du Conseil Scientifique de 2010 à 2012 puis de 2015 à 2017.
Elle enseigne également dans les Universités de Versailles Saint-Quentin en Yvelines, Pierre et Marie Curie, Paris Descartes, Paris Diderot et à l’Ecole de Biologie Industrielle de Cergy-Pontoise.
Les travaux de Sophie Thenet se situent à l’interface entre la biologie cellulaire et la physiologie et concernent le contrôle du devenir cellulaire par les interactions cellule-matrice extracellulaire et cellule-cellule. Elle a travaillé plusieurs années sur la balance prolifération/différenciation des chondrocytes, les cellules spécialisées du cartilage, et sur le développement de lignées cellulaires par immortalisation à l’aide d’oncogènes. Elle s’est ensuite intéressée à l’épithélium intestinal, un tissu en renouvellement constant chez l’adulte, et a montré comment l’adhérence intercellulaire par les jonctions adhérentes et les desmosomes participe au contrôle de l’homéostasie tissulaire, c’est à dire l’équilibre entre prolifération, différenciation et mort cellulaire. Plus récemment, ses recherches se sont portées sur la fonction de barrière intestinale et sa régulation par un troisième type de jonctions intercellulaires, les jonctions serrées. Elle étudie notamment comment cette fonction de barrière est perturbée au cours de différentes pathologies : l’obésité et les maladies métaboliques associées, ainsi que les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin.
Besnier, L. S., Cardot, P., Da Rocha, B., Simon, A., Loew, D., Klein, C., Riveau, B., Lacasa, M., Clair, C., Rousset, M., S. Thenet (2015). The cellular prion protein PrPc is a partner of the Wnt pathway in intestinal epithelial cells. Mol Biol Cell 26, 3313–3328.
Jung, C., Meinzer, U., Montcuquet, N., Thachil, E., Chateau, D., Thiébaut, R., Roy, M. Alnabhani, Z., Berrebi, D., Dussaillant, M., Thenet, S., Cerf-Bensussan, N., Hugot, J.-P., Barreau, F. (2012) Yersinia pseudotuberculosis alters the permeability of Peyer’s patches by modulating IL-1β expression and Myosin Light Chain Kinase function through TLR-2 signaling. J. Clin. Invest. 122, 2239-51.
Petit, C.S.V., Barreau, F., Besnier, L., Gandille, P., Riveau, B., Château, D., Roy, M., Berrebi, D., Svrcek, M., Cardot, P., Rousset, M., Clair*, C., Thenet*, S. (2012) Requirement of cellular prion protein for intestinal barrier function and mislocalization in patients with inflammatory bowel disease. Gastroenterology, 143, 122-32.
Lugo-Martinez, V.H., Petit, C., Fouquet, S., Biscan, J. Chambaz, J., Pincon-Raymond, M., Cardot, P., Thenet S. (2009) The activation of the EGF receptor tyrosine kinase is involved in the dissociation of E-cadherin-mediated junctions in enterocytes undergoing anoikis. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 296, G235-44
Morel, E., Fouquet, S., Strup-Perrot, C., Pichol-Thievend, C., Petit, C., Loew, D., Faussat, A.M., Yvernault, L., Pincon-Raymond, M., Chambaz, J., Rousset, M., Thenet, S. and Clair. C. (2008). The cellular prion protein PrP is involved in the proliferation of epithelial cells and in the distribution of junction-associated proteins. PLoS ONE. 3:e3000.
Peignon, G., Thenet, S., Schreider, C., Fouquet, S., Ribeiro, A., Dussaulx, E., Chambaz, J., Cardot, P., Pincon-Raymond, M. and Le Beyec, J. (2006). E-cadherin-dependent transcriptional control of apolipoprotein A-IV gene expression in intestinal epithelial cells: a role for the hepatic nuclear factor 4. J Biol Chem 281, 3560-8.
Fouquet, S., Lugo-Martinez, V. H., Faussat, A. M., Renaud, F., Cardot, P., Chambaz, J., Pincon- Raymond, M. and Thenet, S. (2004). Early loss of E-cadherin from cell-cell contacts is involved in the onset of Anoikis in enterocytes. J Biol Chem 279, 43061-9.
Schreider, C., Peignon, G., Thenet, S., Chambaz, J. and Pincon-Raymond, M. (2002). Integrin- mediated functional polarization of Caco-2 cells through E-cadherin--actin complexes. J Cell Sci 115, 543-52.
Steimberg, N., Viengchareun, S., Biehlmann, F., Guenal, I., Mignotte, B., Adolphe, M. and Thenet, S. (1999). SV40 large T antigen expression driven by col2a1 regulatory sequences immortalizes articular chondrocytes but does not allow stabilization of type II collagen expression. Exp Cell Res 249, 248-59.
Thenet, S., Benya, P. D., Demignot, S., Feunteun, J. and Adolphe, M. (1992). SV40-immortalization of rabbit articular chondrocytes: alteration of differentiated functions. J Cell Physiol 150, 158-67.