Marié, père de trois enfants
Jean-François Jeannin a suivi un cursus scientifique principalement à Dijon mais aussi à Orléans, Lyon et Paris VII en fonction des disciplines choisies. Il a préparé et soutenu son DEA, son doctorat d'immunologie et son doctorat d'État ès-sciences naturelles (immunologie) à l'INSERM et à l'université de Bourgogne.
Jean-François Jeannin a été élu à l'EPHE en juin 1994 à la chaire de "Régulation métabolique", mais nommé seulement en févier 1995.
A Dijon Jean-François Jeannin a été membre d'une équipe INSERM hors contrat d'établissement (contrat EPHE-Université de Bourgogne- INSERM) qu'il a créée. Cette équipe a rejoint l'unité "Mort cellulaire et cancer" qui est devenue l'unité mixte de recherche EPHE/INSERM n° 517 puis s'est intégrée au Centre de recherches "Lipides, nutrition, cancer" qui est devenu le centre EPHE/INSERM n° 866.
Reprenant des travaux du XIXe et du début du XXe siècle concernant les effets des produits bactériens sur la croissance tumorale, Jean-François Jeannin a utilisé les découvertes les plus récentes de la bactériologie, de la chimie, de l'immunologie et de la biologie moléculaire pour étudier ces effets. Des modèles animaux ont été mis au point qui ont permis d'identifier parmi les produits bactériens la molécule responsable de l'effet anti-tumoral : le lipide A (plus exactement une partie de la molécule) et ont permis d'identifier au niveau cellulaire un intermédiaire biologique majeur : le monoxyde d'azote (NO) récemment découvert. Ces résultats très originaux ont conduit à l'étude 1) de l'activation du gène de la NO synthase inductible par le lipide A, 2) de l'effet antitumoral du NO produit par la NO synthase inductible endogène et 3) à l'étude des effets d'une production de NO par un donneur pharmacologique, le glycéryl trinitrate. Plusieurs essais cliniques ont été conduits avec le lipide A ou le seront avec le glycéryltrinitrate. Cette immunothérapie anti-cancéreuse, qui a été initiée au début des années 80, a été étudiée sous de nombreux aspects, du plus fondamental à l'essai clinique, elle débouche sur une thématique NO et cancer originale, le laboratoire étant le seul en France à la traiter. Jean-François Jeannin a formé des chercheurs qui ont été recrutés à l'INSERM, à l'Université de Genève, à l'EPHE, à l'université de Bourgogne ou dans l'industrie privée. Il a formé des post-doctorants dont A. Pance, actuellement senior staff scientist au Sanger Institute de Cambridge, et C. Goldring, aujourd'hui professeur de pharmacologie moléculaire à l'université de Liverpool, ainsi que de nombreux étudiants en diplôme. Il a participé à la formation d'autres chercheurs et étudiants en collaboration avec son équipe dont il souligne le rôle majeur qu'elle a joué dans l'activité du laboratoire, ce qui lui a permis de se consacrer à l'EPHE
- Jeannin, JF, Onier, N, Lagadec, P, von Jeney, N, Stutz, P and Liehl, E, Antitumor effect of synthetic derivatives of lipid A in an experimental model of colon cancer in the rat. Gastroenterology (1991) 101, 726-733.
- Goldring, CE, Reveneau, S, Algarte, M and Jeannin, JF, In vivo footprinting of the mouse inducible nitric oxide synthase gene: inducible protein occupation of numerous sites including Oct and NF-IL6. Nucleic Acids Res (1996) 24, 1682-1687.
- Onier, N, Hilpert, S, Reveneau, S, Arnould, L, Saint-Giorgio, V, Exbrayat, JM and Jeannin, JF, Expression of inducible nitric oxide synthase in tumors in relation with their regression induced by lipid A in rats. Int J Cancer (1999) 81, 755-760.
- Lagadec, P, Raynal, S, Lieubeau, B, Onier, N, Arnould, L, Saint-Giorgio, V, Lawrence, DA and Jeannin, JF, Evidence for control of nitric oxide synthesis by intracellular transforming growth factor-beta1 in tumor cells. Implications for tumor development. Am J Pathol (1999) 154, 1867-1876.
- Goldring, CE, Reveneau, S, Chantome, A, Pance, A, Fleury, C, Hume, DA, Sester, D, Mignotte, B and Jeannin, JF, Heat shock enhances transcriptional activation of the murine-inducible nitric oxide synthase gene. FASEB J (2000) 14, 2393-2395.
- Pance, A, Chantome, A, Reveneau, S, Bentrari, F and Jeannin, JF, A repressor in the proximal human inducible nitric oxide synthase promoter modulates transcriptional activation. FASEB J (2002) 16, 631-633.
- Millet, A, Bettaieb, A, Renaud, F, Prevotat, L, Hammann, A, Solary, E, Mignotte, B and Jeannin, JF, Influence of the nitric oxide donor glyceryl trinitrate on apoptotic pathways in human colon cancer cells. Gastroenterology (2002) 123, 235-246.
- Reveneau S, Petrakis TG, Goldring CE, Chantôme A, Jeannin JF and Pance A. Oct-1 cooperates with the TATA binding initiation complex to control rapid transcription of human iNOS. Cell Mol Life Sci (2012) 69, 2609-19.
- Isambert, N, Fumoleau, P, Paul, C, Ferrand, C, Zanetta, S, Bauer, J, Ragot, K, Lizard, G, Jeannin, JF and Bardou, M, Phase I Study of OM-174, a Lipid A analogue, with assessment of immunological response in patients with refractory solid tumors. BMC Cancer (2013) 13, 172-182.
- Bentrari F, Chantôme A, Knights A, Jeannin JF, Pance A, Oct-2 forms a complex with Oct-1 on the iNOS promoter and represses transcription by interfering with recruitment of RNA PolII by Oct-1. Nucleic Acids Res (2015) 43, 9757-65.
- Lamrani L, Sassi N, Paul C, Yousfi N, Boucher B, Gauthier N, Labbé J, Seignez C, Racoeur C, Athias A,Guerreiro R, Vergely C, Rochette L, Bettaieb A and Jeannin JF, TLR4/IFNγ pathways induce tumor regression via NOS II-dependent NO and ROS production in murine breast cancer models. OncoImmunology (2016) 5, e1123369 (10 pages). - Livre : Lipide A in cancer therapy, Collection : Advances in experimental medicine and biology, JF Jeannin éditeur, Springer.