1998 : Maîtrise Biologie cellulaire et physiologie, Université Versailles – Saint-Quentin-en-Yvelines
1999 : DEA Biologie du Vieillissement, Université Paris 7
2003 : Doctorat Biologie du Vieillissement, Université Paris 7 : « Étude de la voie de signalisation SONIC HEDGEHOG dans les cancers cutanés de patients atteints de Xeroderma pigmentosum ».
2011-2012 : ATER à l'EPHE, laboratoire EPHE de Génétique Oncologique du Pr Stéphane Richard, INSERM U753, Institut Gustave Roussy, Villejuif. Recherche : Implication des mutations du gène VHL dans la biologie des cellules tumorales rénales.
Depuis septembre 2012 : Maître de Conférences de l'EPHE, laboratoire EPHE de Génétique Oncologique du Pr Stéphane Richard, INSERM U1186, Institut Gustave Roussy, Villejuif.
1998-2003 : DEA et Doctorat dans l'unité CNRS UPR 2169 "Instabilité Génétique et Cancer", Institut André Lwoff, Villejuif, Unité du Dr A. Sarasin, Equipe du Dr L. Daya-Grosjean. Recherche : Analyse moléculaire et fonctionnelle des partenaires SMO et SHH dans les cancers de patients Xeroderma Pigmentosum prédisposés aux cancers de la peau.
2004-2010 : Chercheure post-doctorante, UMR 8126 "Stabilité Génétique et Oncogenèse", Institut Gustave Roussy, Villejuif, Equipe de Réparation de l’ADN du Dr M. Saparbaev. Recherche : Mise en évidence d’un nouveau mécanisme de réparation des pontages interbrins de l’ADN. Interaction avec la voie Fanconi déficiente dans l’anémie de Fanconi, une prédisposition aux cancers.
Oct.-nov. 2006 : Séjour au Brookhaven National Laboratory (New York, USA), Equipe du Dr B. Sutherland. Recherche : Etude de la réparation des lésions groupées de l'ADN.
Tout au long de sa formation, Sophie Couvé s’intéresse aux mécanismes moléculaires de la prédisposition génétique aux cancers (mutations induites par les ultraviolets dans les cancers de la peau chez les patients atteints de Xeroderma Pigmentosum pendant son doctorat ; réparation des pontages de l’ADN liée à l’anémie de Fanconi pendant son post-doctorat). En 2011, Sophie Couvé intègre l’équipe EPHE du Pr Pr Stéphane Richard en tant qu’ATER puis maîtresse de conférences et concentre ses recherches sur l’étude des gènes de prédisposition aux cancers du rein :
- Participation à l'étude de mutations particulières des gènes VHL et FLCN avec Betty Gardie, Sophie Gad et en collaboration avec Arnaud Echard (UMR3691)
- Identification de mutations germinales dans le gene PBRM1 chez des familles avec cancers du rein familiaux avec Sophie Gad
- Collaboration avec l'UMR1186 : Mise en evidence d’une corrélation entre statut mutationnnel du gene VHL et expression de ITPR1 et PD-L1 dans les tumeurs du rein.
- Collaboration avec Murat Saparbaev (UMR8200) : établissement de modèles cellulaires pour des gènes de la réparation de l’ADN en utilisant la technologie CRISPR/Cas9
1) Richard S, Gardie B, Couvé S and Gad S. Von Hippel-Lindau: how a rare disease illuminates cancer biology. 2013 Semin Cancer Biol, 23(1):26-37. Review.
2) Albiges L, Guegan J, Le Formal A, Verkarre V, Rioux-Leclercq N, Sibony M, Berhnard J-C, Camparro P, Merabet Z, Molinie V, Allory Y, Orear C, Couvé S, Gad S, Patard J-J, Escudier B. MET is a potential target across all Papillary Renal Cell Carcinomas. Result from a large molecular study of pRCC with CGHa and matching Gene Expression array. 2014. Clin Cancer Res, 20(13):3411-21.
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